sikakoira kirjoitti: La Joulu 18, 2021 5:56 pm
Sestoelemento kirjoitti: La Joulu 18, 2021 5:29 pm
Jaksat kyllä vängätä joka asiasta

. Kyllä kaikilla myyntiluvan saaneilla rokotteilla on tietyt kliiniset kokeet tehty ennen myyntiluvan saamista. Esimerkiksi Pfizerin rokotteella
44000 ihmistä oli myyntiluvan perusteena olevassa tutkimuksessa. Koska et näistä asioista mitään ymmärrä niin kyllä, se on helvetin iso kliininen tutkimus, niinkuin rokotetutkimukset yleensäkin.
Kaikkien rokotteiden myyntiluvat ovat ns. ehdollisia, eli velvoitteena on toimittaa lisädataa yms. Normisetti myös esim. monilla syöpälääkkeillä. Kyseessä ei ole siis salaliitto.
En nyt jaksaisi tästäkin asiasta jauhaa sivutolkulla. Josko opiskelisit itse perusasiat ensin kuntoon. Tuosta on hyvä aloittaa
http://www.hpra.ie/homepage/medicines/c ... 9-vaccines
Tämä nenäsumute on ihan lähtökuopissa vielä, ja jos veikata pitää sinne jää ensisijaisesti siksi, ettei löydy rahoittajaa jolla tarpeeksi muskeleita vetää vaadittu tutkimusohjelma läpi. Koska hypoteesi ei ole tarpeeksi hyvä. EMAlla ei ole sen asian kanssa mitään tekemistä.
Kommenttisi jarruttamisessa halvan hinnan vuoksi on täysin epälooginen. Patenttihan on haettu juuri siksi, että tuo annostelumuoto ja kombinaatio voidaan hinnoitella voitokkaaksi, eli yritä nyt jotenkin pitää se punainen lanka noissa jutuissa edes auttavasti mukana.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04848584
Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 Vaccine Effectiveness Study - Kaiser Permanente Southern California
Estimated Study Completion Date : July 30, 2023
Detailed Description:
The primary objective of this study is to determine the vaccine effectiveness (VE) of 2-doses of Pfizer's BNT162b2 vaccine against COVID-19-associated hospitalization. In addition, VE of 1 dose and at least one dose will be determined. Other outcomes in addition to hospitalization to be assessed include COVID-19-associated ED admissions, ICU admissions, outpatient visits and death. To assess VE, we propose a large retrospective database study using two parallel study designs: a test-negative case-control design and a retrospective cohort design. The test-negative design (TND) will assess VE against COVID-19 hospitalization (primary endpoint) and emergency department (ED) admission. The retrospective cohort analysis will assess VE against COVID-19 hospitalization (primary), ICU admission, death, ED admission, and outpatient disease (with no subsequent hospitalization within 14 days). We will further conduct exploratory analyses of VE estimates by strain type.
Kyse oli nyt siitä onko kliiniset kokeet suoritettu. Turha se on näköjään eräiden kanssa alkaa vänkäämään kun mikään ei tunnu menevän jakeluun
Tämä myös on melko painava pointti joka tuntuu eräiltä unohtuvan propagandaa levittäessään
Covid-19: Researcher blows the whistle on data integrity issues in Pfizer’s vaccine trial
BMJ 2021; 375 doi:
https://doi.org/10.1136/bmj.n2635 (Published 02 November 2021)
Cite this as: BMJ 2021;375:n2635
Rapid Response:
Open letter from The BMJ to Mark Zuckerberg
Dear Mark Zuckerberg,
We are Fiona Godlee and Kamran Abbasi, editors of The BMJ, one of the world’s oldest and most influential general medical journals. We are writing to raise serious concerns about the “fact checking” being undertaken by third party providers on behalf of Facebook/Meta.
In September, a former employee of Ventavia, a contract research company helping carry out the main Pfizer covid-19 vaccine trial, began providing The BMJ with dozens of internal company documents, photos, audio recordings, and emails. These materials revealed a host of poor clinical trial research practices occurring at Ventavia that could impact data integrity and patient safety. We also discovered that, despite receiving a direct complaint about these problems over a year ago, the FDA did not inspect Ventavia’s trial sites.
...
Lähde ja lue tästä ->
https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635/rr-80
Kyllähän kliinisiä tutkimuksia tehdään pitkään lääkkeillä ja rokotteilla jopa vuosia myyntiluvan (ehdollisen tai ehdottoman) saamisen jälkeen. Tulee uusia indikaatioita, tutkitaan pitkäaikaisvaikutuksia tehon ja haittojen suhteen yms. Eli siinä mielessä kliinisiä tutkimuksia on suurimmalle osalle lääkkeistä aina kesken. Mutta tätäkään aivan perustason tietoa et ole sisäistänyt, sen sijaan vedät johtopäätöksen että ’tutkimukset on kesken’ kun löysit netistä yhden (tai pari) meneillään olevaa tutkimusta. Mites esim. se Pfizerin 44000 potilaan tutkimus, jolla myyntilupa saatiin? Olet kyllä harvinaisen simppeli tapaus.
Mutta en jaksa tuhlata aikaani väittelellä aiheesta kanssasi. Kaikesta kirjoittamastasi näkee, että pintapuolisesti tiedät hiukan asioita ja konsepteja sieltä täältä, mutta et kyllä osaa soveltaa tai yhdistää asioita alkuunkaan, ja vedät säännönmukaisesti vääriä johtopäätöksiä.
Ei peruskoulupohjalta nettiä lukemalla korvata akateemista koulusta ja käytännön kokemusta lääketieteestä, tai tieteen tekemisestä ylipäätään. Mutta ei sua yrityksen puutteesta voi syyttää
