Koronavirus CVD19 - Maailmanlaajuinen pandemia

[sikakoira]

^
Rokotettujen ulina on mannaa korvilleni.

Liity jonoon





https://www.iltalehti.fi/koronavirus/a/ ... d2335e5b9c
Käänne: STM selvittää pakkorokotusten mahdollisuutta useille eri ryhmille

Sosiaali- ja terveysministeriö (STM) selvittää rokotevelvollisuuden mahdollisuutta muillekin kuin sote-alan ammattilaiselle. Asiasta kertoo Iltalehdelle STM:n kansliapäällikkö Kirsi Varhila.

Varhilan mukaan STM selvittää mahdollisuutta siihen, että ”joitain tarkasti rajattuja henkilöstöryhmiä” velvoitettaisiin määräaikaisesti koronarokotteen ottamiseen.

Julkisuudessa pakkorokotuksia on väläytelty sote-alan työntekijöille. Iltalehti kysyi Varhilalta, tarkoittavatko ”tarkasti rajatut henkilöstöryhmät” nimenomaan sote-alan ammattilaisia.

– Ryhmiä on useita sekä sote-alan sisällä että ulkopuolella, Varhila vastasi yllättäen.

– Tarkempaan määrittelyyn tässä vaiheessa ei ole syytä mennä.

Selvitys on Varhilan mukaan käynnissä tartuntatautilain pykälän 48 osalta. THL kertoo pykälästä tarkemmin täällä.

Rajoituksia halutaan jatkaa

Rokoteselvittelyn lisäksi STM valmistautuu esittämään tartuntatautilain määräaikaisten pykälien jatkamista pitkälle ensi kevääseen. Tämänkin Varhila vahvistaa Iltalehdelle. Asiasta uutisoi ensimmäisenä MTV.

Pykälät ovat voimassa tällä erää tämän vuoden loppuun asti. Pykälät pitävät sisällään muun muassa ravintoloita koskevia rajoituksia ja mahdollisuutta tilojen sulkemiseen asiakkailta.

Varhila kertoo, että jos kyse on pelkästään pykälien jatkamisesta, esitys saadaan todennäköisesti eduskuntaan jo marras-joulukuun vaihteessa.

– Näiden voimassaolon tarvetta keväälle juuri arvioidaan, Varhila sanoo.

Mikäli pykäliä halutaan muuttaa tai laajentaa, esitys menee eduskuntaan todennäköisesti alkuvuodesta. STM valmistautuu esittämään mahdollisesti myös sitä, että toimijat voisivat kysyä koronapassia myös silloin, kun toimintaan ei kohdistu rajoituksia.

Iltalehti kysyi Varhilalta, milloin koronapassin mahdollinen laajennus olisi tulossa voimaan.

– Riippuen eduskunnan aikataulusta, mutta toivottavasti alkuvuodesta 2022.

Tanska peruutti jo

Suomen rokotuskattavuus on lähestulkoon saavuttanut 80 prosentin rajan. Valtioneuvoston sivuilla kerrotaan edelleen, että Suomen koronarajoituksista ja -suosituksista luovutaan, kun yli 12-vuotiaista yli 80 prosenttia on saanut kaksi rokoteannosta tai heillä on ollut mahdollisuus ottaa molemmat annokset.

Mikäli esimerkiksi ravintoloita rajoitetaan jatkossakin, joutuu hallitus siis perääntymään tästä.

Myös Tanska teki täyskäännöksen maanantai-iltana, kun pääministeri Mette Frederiksen piti yllätystiedotustilaisuuden. Frederiksen ilmoitti, että hallitus haluaa koronapassin uudestaan käyttöön ja koronaviruksen takaisin yleisvaarallisten tautien listalle. Julkisuudessa on ollut esillä muitakin rajoitustoimia aina rokotettujenkin säännöllisestä testaamisesta, mutta näitä ei ole toistaiseksi vahvistettu.

Suomen hallitus kokoontuu keskiviikkona käymään koronatilannetta laajasti läpi.

[damfin]

^
Rokotettujen ulina on mannaa korvilleni.

Käänne: STM selvittää pakkorokotusten mahdollisuutta useille eri ryhmille

Sosiaali- ja terveysministeriö (STM) selvittää rokotevelvollisuuden mahdollisuutta muillekin kuin sote-alan ammattilaiselle. Asiasta kertoo Iltalehdelle STM:n kansliapäällikkö Kirsi Varhila.

Miksi rokotettujen pitäisi ulista noita pakkorokotuksia, eihän ne rokotettuja koske sillä me olemme rokotteet ottaneet ihan ilman pakkoa, teidän rokotekammoisten jänisten joukossahan sitä ulinaa näyttää kuuluvan ympäri vuorokauden.

"byäää rokotepassi byhyhyyyy... byäääh rajoitteet, ei pääse venäjälle yhyhyyy.... byäähh pakkorokotukset mä saatan kuolla yhyhyhyhyyyy..."

[damfin]

Luonnollinen immuniteetti suojaa sinua huomattavasti paremmin kuin "rokotteilla" saatu.

Tämä koko lause ei itseasissa ole yhtään looginen. Rokotteilla saatu immuniteetti on aivan yhtä luonnollinen kuin viruksen sairastamalla saatu. Keho sen immuniteetin luo kummassakin tapauksessa luonnollisin keinoin. Se on sitten asia erikseen kumpi on keskimäärin parempi. Sitten on vielä aivan eri asia, kannattaako immuniteetti hankkia siten että annetaan viruksen käydä koko väestö läpi ilman rokotesuojaa. Parhaiden asiantuntijoiden ja maailman tiedeyhteisön enemmistön mielestä ei ole kannatettavaa että viruksen annetaan vapaasti käydä kaikki läpi, vaan rokotesuoja on kannattavaa väestötasolla.

Rokotesuoja on kannatettava riskiryhmille ei suinkaan kaikille ainakaan tällaisen kokeiluvaiheessa olevan "rokotteen" osalla. Kuten todettu niin luonnollisesti saavutettu immuniteetti tieteen valossa on tehokkaampi kuin näillä "rokotteilla saatu väliaikainen immuniteetti. Tämä on aikaisempien SARS epidemioiden aikana toteen osoitettu eikä näissä aikaisemmissa ollut edes mitään "rokotteita" olemassa. Se tiedetään että pitkäaikainen immuniteetti näiden osalle syntyi luonnollisin keinoin.

Kieltämättä tuo "luonnollinen immuniteetti" on yhtä tehokas kuin esimerkiksi se jos haluaisit suojata autosi törmäykseltä betoniseinään ajamalla sillä päin betoniseinää niin kovaa että sillä ei enää sen jälkeen voi ajaa päin betoniseinää eli saat sille 100% suojan betoniseinään törmäämistä vastaan.
Toki se saattaa tehdä kipeää, tai saatat jopa menettää henkesi, mutta eihän sillä väliä, saat kuitenkin 100% suojan toisin kuin ne lampaat jotka tyytyvät vain ottamaan vakuutuksen.

[Modesty_Blaise]

Mikä taho on pakollisten korononarokotusten takana?

Rothschild-suku. He palvovat warbusta ja Suurta Höyhenpukuista. Warbunen on Zeuksen vasemman käden lintu, jonka Zeus lähettää suorittamaan tehtäviä.

Katso kuvaa. Lintuhäkki Rothschildin rouvan hiuksissa warbusta varten varattuna!

[Ford Fairlane]

Ei muuta yhtään mitään että COVID-19:sta liittyvä patenttihakemus jätettiin vasta 17.5.2020.
Niin no ei se mitään muutakaan, sikäli, että ei tuossa ollut alun perinkään mitään ihmeellistä.
Miksi siis postasit sen, ja mitä halusit postauksella sanoa?

No pitääkö se piirtää?
Nämä on tienneet tämän tulevan jo ajat sitten.
En kuulu ns. "koronanvastustajiin", mutta kyllä tämä on labrasta tullut, ja siinä on sekä jenkeillä että Kiinalla näppinsä pelissä.
Miksi? Ehkä se vielä selviää missä mokattiin, ja mikä oli alkuperäinen tarkoitus.

System and Method for Testing for COVID-19
Publication Number: US-2020279585-A1
Patent Family: US-2020279585-A1
Priority Date: 2015-10-13

Eli et siis ymmärtänyt mitään mitä jo sanottiin. Ei ole tiedetty että Covid tulee "ajat sitten", vaan Covid-19:sta liittyvä patenttihakemus on jätetty 17.5.2020.
Priority date liittyy patenttiperheeseen tai tiettyyn patentin ominaisuuteen. Miten se voi olla niin vaikeaa ymmärtää vaikka jo vähintään 4 kertaa selitetty?

Hauska käydä täälläkin välillä...
Niin mitäs se Dr. David Martin löysikään näistä patenteista? Eihän Martin ole näitä patentteja pyöritellyt kuin vaivaiset koko elämänsä ja hän varmasti tietää patenteista aikalailla kaiken ja miten kuviot toimii. Kaikki alla olevat patentit liittyvät SARS-CoV-2. Ensimmäiset vuodesta 1999. Et noita linkkejä lue, niin copy & paste olkoon sallittua, mutta laitetaan se linkki kumminkin: https://www.m-cam.com/wp-content/upload ... Review.pdf

Linkin takaalöytyy tämä:
The following data is being made publicly available for the
Commons by M·CAM International LLC based on a series of
reviews of patent literature derived from references found in:
A novel bat coronavirus reveals natural insertions at the S1/S2 2 cleavage site of the Spike
protein and a possible recombinant 3 origin of HCoV-19 4 Hong Zhou1,8, Xing Chen2,8, Tao
Hu1,8 , Juan Li1,8, Hao Song3 , Yanran Liu1 , Peihan Wang1 5 , Di Liu4 , Jing Yang5 , Edward
C. Holmes6 , Alice C. Hughes2,*, Yuhai Bi5,*, Weifeng Shi1,7,*

The Proximal Origin of SARS-CoV-2 Kristian G. Andersen1,2*, Andrew Rambaut3, W. Ian Lipkin4,
Edward C. Holmes5 & Robert F. Garry6,7

And sequences leading to the reporting of genomic epidemiology at https://nextstrain.org/ncov
Polybasic cleavage site for SARS CoV with novel spike protein and ACE2 RBD
US9834595
Amino acid sequences directed against envelope proteins of a virus and polypeptides comprising
the same for the treatment of viral diseases Ablynx N.V.
5-Jun-08
29-Oct-15
5-Dec-17
US9193780
Amino acid sequences directed against envelope proteins of a virus and polypeptides comprising
the same for the treatment of viral diseases Ablynx N.V.
5-Jun-08
5-Jun-09
24-Nov-15
US20190077847 14-Mar-19
AMINO ACID SEQUENCES DIRECTED AGAINST ENVELOPE PROTEINS OF A VIRUS AND
POLYPEPTIDES COMPRISING THE SAME FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES Ablynx N.V.
5-Jun-08
17-Oct-17
14-Mar-19
US20160152693 2-Jun-16
AMINO ACID SEQUENCES DIRECTED AGAINST ENVELOPE PROTEINS OF A VIRUS AND
POLYPEPTIDES COMPRISING THE SAME FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES Ablynx N.V.
5-Jun-08
29-Oct-15
2-Jun-16
US10550174
Amino acid sequences directed against envelope proteins of a virus and polypeptides comprising
the same for the treatment of viral diseases Ablynx N.V.
5-Jun-08
17-Oct-17
4-Feb-20
US10407492
Amino acid sequences directed against envelope proteins of a virus and polypeptides comprising
the same for the treatment of viral diseases Ablynx N.V.
5-Jun-08
17-Oct-17
10-Sep-19



ANIMATE VALUE™
[email protected] 513 E Main Street #2014 Charlottesville, VA 22902 T: 434· 979· 7240


O-linked glycans and SARS CoV Spike Protein Data disclosures
Document
number Title Assignee name
Priority
date
File date
Issue
date
US9644180
Synthetic membrane-receiver complexes RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
12-Jun-15
9-May-17
US8741311
Methods and compositions for immunization against virus Academia Sinica
27-Mar-09
26-Mar-10
3-Jun-14
US8735416
Antiviral therapies Technische Universitaet Carolo-
Wilhelmina zu Braunschweig
21-Sep-05
23-Apr-12
27-May-14
US7604960
Transient protein expression methods Crucell Holland B.V.
15-Apr-99
1-Jun-07
20-Oct-09
US20200046826 13-Feb-20
METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMMUNIZATION AGAINST VIRUS Academia Sinica
27-Mar-09
4-Jun-19
13-Feb-20
US20200040042 6-Feb-20
CHIMERIC MOLECULES AND USES THEREOF Not Available
30-Mar-17
29-Mar-18
6-Feb-20
US20200002674 2-Jan-20
ERYTHROID CELLS COMPRISING PHENYLALANINE HYDROXYLASE Not Available
18-Nov-13
16-Sep-19
2-Jan-20
US20190376034 12-Dec-19
PLATELETS COMPRISING EXOGENOUS POLYPEPTIDES AND USES
THEREOF Not Available
18-Nov-13
23-Aug-19
12-Dec-19
US20190316091 17-Oct-19
ERYTHROID CELLS COMPRISING ARGINASE Not Available
18-Nov-13
30-May-19
17-Oct-19
US20190316090 17-Oct-19
ERYTHROID CELLS COMPRISING ARGININE DEIMINASE RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
30-May-19
17-Oct-19
US20190316089 17-Oct-19
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
10-May-19
17-Oct-19
US20190309262 10-Oct-19
ERYTHROID CELLS COMPRISING SERINE DEHYDRATASE Not Available
18-Nov-13
4-Jun-19
10-Oct-19
US20190309261 10-Oct-19
ERYTHROID CELLS COMPRISING LYSINE OXIDASE Not Available
18-Nov-13
4-Jun-19
10-Oct-19
US20190264177 29-Aug-19
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
10-May-19
29-Aug-19
US20190263934 29-Aug-19
FC VARIANTS WITH ENHANCED BINDING TO FCRN AND PROLONGED
HALF-LIFE Not Available
26-Jan-18
25-Jan-19
29-Aug-19
US20190144827 16-May-19
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
19-Nov-18
16-May-19

ANIMATE VALUE™
[email protected] 513 E Main Street #2014 Charlottesville, VA 22902 T: 434· 979· 7240

US20180265847 20-Sep-18
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
29-Mar-18
20-Sep-18
US20180216067 2-Aug-18
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
29-Mar-18
2-Aug-18
US20180208897 26-Jul-18
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
19-Mar-18
26-Jul-18
US20180187154 5-Jul-18
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
20-Feb-18
5-Jul-18
US20180187153 5-Jul-18
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
20-Feb-18
5-Jul-18
US20180135012 17-May-18
MEMBRANE-RECEIVER COMPLEX THERAPEUTICS Not Available
13-May-15
13-May-16
17-May-18
US20180030411 1-Feb-18
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
13-Oct-17
1-Feb-18
US20170369843 28-Dec-17
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
29-Mar-17
28-Dec-17
US20170174783 22-Jun-17
Single-Arm Monovalent Antibody Constructs and Uses Thereof Not Available
10-May-12
20-Oct-16
22-Jun-17
US20160257932 8-Sep-16
GENETICALLY ENGINEERED ENUCLEATED ERYTHROID CELLS
COMPRISING A PHENYLALANINE AMMONIA LYASE RECEIVER
POLYPEPTIDE
Not Available
18-Nov-13
17-May-16
8-Sep-16
US20150335728 26-Nov-15
METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMMUNIZATION AGAINST VIRUS Academia Sinica
27-Mar-09
18-Feb-14
26-Nov-15
US20150306212 29-Oct-15
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
12-Jun-15
29-Oct-15
US20150297677 22-Oct-15
COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL ENTRY Children Medical Center Corporation
13-Dec-12
12-Dec-13
22-Oct-15
US20150182588 2-Jul-15
SYNTHETIC MEMBRANE-RECEIVER COMPLEXES Not Available
18-Nov-13
23-Dec-14
2-Jul-15
US20150125449 7-May-15
Single-Arm Monovalent Antibody Constructs and Uses Thereof Not Available
10-May-12
8-May-13
7-May-15
US20140113923 24-Apr-14
NOVEL ANTIVIRAL THERAPIES Not Available
21-Sep-05
23-Apr-12
24-Apr-14
US20100247571 30-Sep-10
METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMMUNIZATION AGAINST VIRUS ACADEMIA SINICA
27-Mar-09
26-Mar-10
30-Sep-10
US20090042793 12-Feb-09
Novel Antiviral Therapies BALZARINI JAN
21-Sep-05
21-Sep-06
12-Feb-09
US20080113409 15-May-08
Transient protein expression methods HATEBOER GUUS
15-Apr-99
1-Jun-07
15-May-08

ANIMATE VALUE™
[email protected] 513 E Main Street #2014 Charlottesville, VA 22902 T: 434· 979· 7240

US10557119
Erythroid cells comprising phenylalanine ammonia lyase RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
10-May-19
11-Feb-20
US10344263
Synthetic membrane-receiver complexes RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
29-Mar-17
9-Jul-19
US10329531
Synthetic membrane-receiver complexes RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
13-Oct-17
25-Jun-19
US10307475
Methods and compositions for immunization against virus Academia Sinica
27-Mar-09
18-Feb-14
4-Jun-19
US10301594
Synthetic membrane-receiver complexes RUBIUS THERAPEUTICS, INC
18-Nov-13
19-Nov-18
28-May-19
US10301593
Synthetic membrane-receiver complexes RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
19-Mar-18
28-May-19
US10253296
Synthetic membrane-receiver complexes RUBIUS THERAPEUTICS, INC.
18-Nov-13
28-Nov-17
9-Apr-19
1


SARS-CoV research specifically on ACE2 binding
Document
number Title Assignee name
Priority
date
File date
Issue
date

US9415087
Compositions and methods for treating coronavirus infection Ludwig-Maximilians-Universitaet
Muenchen
11-Mar-14
8-May-15
16-Aug-16
US8541003
Vectors expressing SARS immunogens, compositions containing such
vectors or expression products thereof, methods and assays for making
and using
Protein Sciences Corporation
20-Jun-03
21-Jun-04
24-Sep-13
US7750123
Antibodies against SARS-CoV and methods of use thereof Dana Farber Cancer Institute, Inc.
25-Nov-03
24-Nov-04
6-Jul-10
US7728110
Antibodies to SARS coronavirus Amgen, Inc.
19-May-06
21-May-07
1-Jun-10
US7696330
Binding molecules against SARS-coronavirus and uses thereof Crucell Holland B.V.
22-Jul-03
20-Jan-06
13-Apr-10
US7687475
RNA interference in respiratory epithelial cells University of Iowa Research
Foundation
9-Jul-04
16-Oct-07
30-Mar-10
US7629443
Neutralizing monoclonal antibodies against severe acute respiratory
syndrome-associated coronavirus New York Blood Center, Inc.
2-Jun-04
8-Feb-06
8-Dec-09
US7604960
Transient protein expression methods Crucell Holland B.V.
15-Apr-99
1-Jun-07
20-Oct-09

ANIMATE VALUE™
[email protected] 513 E Main Street #2014 Charlottesville, VA 22902 T: 434· 979· 7240

US7491489
Synthetic peptide targeting critical sites on the SARS-associated
coronavirus spike protein responsible for viral infection and method of use
thereof
The University of Hong Knog
22-Nov-04
28-Oct-05
17-Feb-09
US7320857
Characterization of the earliest stages of the severe acute respiratory
syndrome (SARS) virus and uses thereof
Chinese National Human Genome
Center at Shanghai
9-Jul-04
9-Jul-04
22-Jan-08
US7297786
RNA interference in respiratory epitheial cells University of Iowa Research
Foundation
9-Jul-04
11-Jul-05
20-Nov-07
US7151163
Antiviral agents for the treatment, control and prevention of infections by
coronaviruses Sequoia Pharmaceuticals, Inc.
28-Apr-03
28-Apr-04
19-Dec-06
US20200079781 12-Mar-20
Substituted 2,4 diamino-quinoline as new medicament for fibrosis,
autophagy and cathepsins B (CTSB), L (CTSL) and D (CTSD) related
diseases
Not Available
5-Sep-18
1-Aug-19
12-Mar-20
US20200061185 27-Feb-20
PREFUSION CORONAVIRUS SPIKE PROTEINS AND THEIR USE The Scripps Research Institute
25-Oct-16
25-Oct-17
27-Feb-20
US20200009244 9-Jan-20
NANOPARTICLE VACCINES WITH NOVEL STRUCTURAL COMPONENTS Not Available
13-Jun-18
13-Jun-19
9-Jan-20
US20190328865 31-Oct-19
IMMUNOGENIC COMPOSITION FOR MERS CORONAVIRUS INFECTION Not Available
28-Jul-14
17-Nov-17
31-Oct-19
US20190256579 22-Aug-19
MIDDLE EAST RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS IMMUNOGENS,
ANTIBODIES, AND THEIR USE
The U.S.A., as represented by the
Secretary, Department of Health
and Human Services

24-Feb-15
3-May-19
22-Aug-19
US20190194299 27-Jun-19
MIDDLE EAST RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS NEUTRALIZING
ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF Not Available
25-Apr-14
19-Nov-18
27-Jun-19
US20190192691 27-Jun-19
REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS Not Available
11-Apr-16
11-Apr-17
27-Jun-19
US20180334480 22-Nov-18
CORONAVIRUSES EPITOPE-BASED VACCINES RAMOT AT TEL-AVIV UNIVERSITY
LTD.
17-Sep-15
15-Sep-16
22-Nov-18
US20180332885 22-Nov-18
REDUCED RISK TOBACCO PRODUCTS AND METHODS OF MAKING SAME Not Available
11-May-05
25-May-18
22-Nov-18
US20180244756 30-Aug-18
MIDDLE EAST RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS IMMUNOGENS,
ANTIBODIES, AND THEIR USE
The United States of America, as
Represented by the Secretary,
Dept. of Health and Human
Services

24-Feb-15
24-Feb-16
30-Aug-18
US20180230447 16-Aug-18
ACTIVE LOW MOLECULAR WEIGHT VARIANTS OF ANGIOTENSIN
CONVERTING ENZYME 2 (ACE2) Northwestern University
24-Jan-17
24-Jan-18
16-Aug-18
US20180177860 28-Jun-18
VACCINE CONTAINING VIRUS INACTIVATED BY GREEN TEA EXTRACT,
AND PREPARATION METHOD THEREFOR Not Available
11-Jun-15
7-Jun-16
28-Jun-18
US20170158752 8-Jun-17
MIDDLE EAST RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS NEUTRALIZING
ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF Not Available
25-Apr-14
27-Apr-15
8-Jun-17
US20170055566 2-Mar-17
REDUCED RISK TOBACCO PRODUCTS AND METHODS OF MAKING SAME Not Available
11-May-05
22-Aug-16
2-Mar-17
US20160376321 29-Dec-16
A NOVEL SARS IMMUNOGENIC COMPOSITION BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE
26-Nov-13
21-Nov-14
29-Dec-16

ANIMATE VALUE™
[email protected] 513 E Main Street #2014 Charlottesville, VA 22902 T: 434· 979· 7240

US20160082074 24-Mar-16
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUS
INFECTION
LUDWIG-MAXIMILIANS-
UNIVERSITAET MUENCHEN
11-Mar-14
8-May-15
24-Mar-16
US20150297677 22-Oct-15
COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL ENTRY Children Medical Center Corporation
13-Dec-12
12-Dec-13
22-Oct-15
US20150275183 1-Oct-15
Human Betacoronavirus Lineage C and Identification of N-Terminal
Dipeptidyl Peptidase As Its Virus Receptor Not Available
23-Sep-12
23-Sep-13
1-Oct-15
US20150150878 4-Jun-15
Methods For Inhibiting Viruses By Targeting Cathepsin-L Cleavage Sites
In The Viruses' Glycoproteins Not Available
4-Apr-12
4-Apr-13
4-Jun-15
US20140174460 26-Jun-14
REDUCED RISK TOBACCO PRODUCTS AND METHODS OF MAKING SAME VECTOR TOBACCO INC.
11-May-05
10-Dec-13
26-Jun-14
US20130216566 22-Aug-13
Vectors expressing SARS immunogens, compositions containing such
vectors or expression products thereof, methods and assays for making
and using
ADAMS DANIEL
20-Jun-03
21-Jun-04
22-Aug-13
US20130196903 1-Aug-13
Multimeric Inhibitors of Viral Fusion and Uses Thereof JV BIO SRL
11-Aug-10
11-Aug-11
1-Aug-13
US20100204286 12-Aug-10
METHOD FOR REDUCING GASTROINTESTINAL ADVERSE EFFECTS OF
CYTOTOXIC AGENTS BYRNES JOHN J
12-Feb-09
11-Feb-10
12-Aug-10
US20100172917 8-Jul-10
Binding molecules against SARS-coronavirus and uses thereof Crucell Holland B.V.
22-Jul-03
16-Nov-09
8-Jul-10
US20100150923 17-Jun-10
FUSION PROTEINS OF RECOMBINANT SARS CORONAVIRUS STRUCTURAL
PROTEINS, THEIR PRODUCTION AND USES
Chinese Academy of Medical
Sciences, Institute of Basic Medical
Sciences

20-Jun-05
13-Jun-06
17-Jun-10
US20100092470 15-Apr-10
ANTIBODIES, ANALOGS AND USES THEREOF ICB International, Inc.
22-Sep-08
21-Sep-09
15-Apr-10
US20100047767 25-Feb-10
PATHOGEN BINDING ITI SCOTLAND LIMITED
5-Feb-07
4-Feb-08
25-Feb-10
US20100035848 11-Feb-10
THERAPY FOR DISORDERS OF THE PROXIMAL DIGESTIVE TRACT BARNES THOMAS MICHAEL
10-Mar-08
10-Mar-09
11-Feb-10
US20090304683 10-Dec-09
Soluble Fragments of The Sars-Cov Spike Glycoprotein DIMITROV DIMITER S
19-Jan-07
19-Jan-07
10-Dec-09
US20090186014 23-Jul-09
METHOD FOR TREATMENT OF PANCREATITIS Ore Pharmaceuticals Inc.
10-Oct-07
9-Oct-08
23-Jul-09
US20090130691 21-May-09
SCREENING PROTEINASE MODULATORS USING A CHIMERIC PROTEIN
AND SKI-I PROPROTEIN CONVERTASE SUBSTRATES AND INHIBITORS
Institut de Recherches Cliniques de
Montreal
16-Sep-05
14-Sep-06
21-May-09
US20090099259 16-Apr-09
Method for regulating gene expression ANTHONY JOSHUA
28-Feb-06
28-Feb-07
16-Apr-09
US20090098530 16-Apr-09
Cell Line For Producing Coronaviruses CRUCELL HOLLAND B.V.
22-Jul-05
21-Jul-06
16-Apr-09
US20090083865 26-Mar-09
Transgenic Mouse Lines Expressing Human Ace2 and Uses Thereof CHAN TEH-SHENG
11-Jan-06
11-Jan-07
26-Mar-09

ANIMATE VALUE™
[email protected] 513 E Main Street #2014 Charlottesville, VA 22902 T: 434· 979· 7240

US20080248043 9-Oct-08
Antibodies to SARS coronavirus Amgen Inc.
19-May-06
21-May-07
9-Oct-08
US20080234345 25-Sep-08
METHOD FOR REDUCING OR ALLEVIATING INFLAMMATION IN THE
DIGESTIVE TRACT Gene Logic Inc.
8-Sep-06
7-Sep-07
25-Sep-08
US20080159962 3-Jul-08
Use of Inhibitors of the Renin-Angiotensin System for the Treatment of
Lung Injuries
IMBA-INSTITUTE FUR MOLEKULARE
BIOTECHNOLOGIE GMBH
19-May-05
19-May-06
3-Jul-08
US20080113409 15-May-08
Transient protein expression methods HATEBOER GUUS
15-Apr-99
1-Jun-07
15-May-08
US20080107650 8-May-08
METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES OF THE DIGESTIVE
TRACT Gene Logic Inc.
8-Sep-06
7-Sep-07
8-May-08
US20080044437 21-Feb-08
Encapsidation System for Production of Recombinant Virus-Like Particles CHEN QUN
2-Sep-04
1-Sep-05
21-Feb-08
US20070298498 27-Dec-07
Adenoviral Amplicon and Producer Cells for the Production of Replication-
Defective Adenoviral Vectors, Methods of Preparation and Use Thereof CATALUCCI DANIELE
2-Nov-04
27-Oct-05
27-Dec-07
US20070238681 11-Oct-07
MODULATION OF ACE2 EXPRESSION BENNETT C F
7-Nov-06
7-Dec-06
11-Oct-07
US20070203073 30-Aug-07
SARS and Ebola inhibitors and use thereof, and methods for their
discovery BATES PAUL
22-Jun-05
21-Jun-06
30-Aug-07
US20070185044 9-Aug-07
Modulation of ace2 expression BENNETT C F
8-Mar-05
8-Mar-05
9-Aug-07
US20070185027 9-Aug-07
ANTIVIRAL AGENTS FOR THE TREATMENT, CONTROL AND PREVENTION
OF INFECTIONS BY CORONAVIRUSES SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC.
28-Apr-03
9-Nov-06
9-Aug-07
US20070003577 4-Jan-07
Purified trimeric S protein as vaccine against severe acute respiratory
syndrome virus infections SUBBARAO KANTA
28-Jun-05
27-Jun-06
4-Jan-07
US20060258577 16-Nov-06
ANTIVIRAL AGENTS FOR THE TREATMENT, CONTROL AND PREVENTION
OF INFECTIONS BY CORONAVIRUSES ERICKSON JOHN W
28-Apr-03
28-Apr-04
16-Nov-06
US20060257852 16-Nov-06
Severe acute respiratory syndrome coronavirus Chiron Corporation
10-Apr-03
9-Apr-04
16-Nov-06
US20060240551 26-Oct-06
Neutralizing monoclonal antibodies against severe acute respiratory
syndrome-associated coronavirus HE YUXIAN
2-Jun-04
8-Feb-06
26-Oct-06
US20060240515 26-Oct-06
Soluble fragments of the SARS-CoV spike glycoprotein DIMITROV DIMITER S
21-Jul-03
19-Jan-06
26-Oct-06
US20060199176 7-Sep-06
Coronavirus S peptides CHONG PELE C S
15-Jul-04
14-Jul-05
7-Sep-06
US20060121580 8-Jun-06
Binding molecules against SARS-coronavirus and uses thereof CRUCELL
22-Jul-03
20-Jan-06
8-Jun-06
US20060110758 25-May-06
Synthetic peptide targeting critical sites on the SARS-associated
coronavirus spike protein responsible for viral infection and method of use
thereof
UNIV HONG KONG
22-Nov-04
28-Oct-05
25-May-06

ANIMATE VALUE™
[email protected] 513 E Main Street #2014 Charlottesville, VA 22902 T: 434· 979· 7240

US20060093616 4-May-06
Process for vaccinating eucaryotic hosts and for protecting against SARS-
CoV infection ALTMEYER RALF
29-Sep-04
28-Sep-05
4-May-06
US20050249739 10-Nov-05
Antibodies against SARS-CoV and methods of use thereof MARASCO WAYNE
25-Nov-03
24-Nov-04
10-Nov-05
US20050203038 15-Sep-05
Modulation of ACE2 expression
10-Mar-04
10-Mar-04
15-Sep-05
US20050113298 26-May-05
Receptor binding peptides derived from the SARS S protein
15-Sep-03
13-Sep-04
26-May-05
US20050112554 26-May-05
Characterization of the earliest stages of the severe acute respiratory
syndrome (SARS) virus and uses thereof HENG XU RUI
9-Jul-04
9-Jul-04
26-May-05
US10443049
Active low molecular weight variants of angiotensin converting enzyme 2
(ACE2) Northwestern University
24-Jan-17
24-Jan-18
15-Oct-19
US10301377
Middle east respiratory syndrome coronavirus immunogens, antibodies,
and their use
The United States of America, as
Represented by the Secretary,
Department of Health and Human
Services

24-Feb-15
24-Feb-16
28-May-19
US10131704
Middle east respiratory syndrome coronavirus neutralizing antibodies and
methods of use thereof
DANA-FARBER CANCER INSTITUTE,
INC.
25-Apr-14
27-Apr-15
20-Nov-18
-----------------------------------------------------

Dr. Martin kertoo näistä patenteista tarkasti miten tämä hommeli toimii: DR. DAVID MARTIN & REINER FUELLMICH INTERVIEW: https://odysee.com/@vaccines-covid-nwo:3/JgxEMA02opvp:6

Ja loppuun vielä: Dr David Martin speech at the wise traditions conference: https://odysee.com/@HumanitysVault:a/Dr ... nference:a

Tiedän, että et katso näitä Venäjän sponsoroimia linkkejä, sekä haastatteluja, analyyseja jne. En edes odota kommenttia näihin, koska selittelyn tulvaa joutuisi jo miettimään. Mukavaa patenttimaailmaan tutustumista.

[damfin]

No pitääkö se piirtää?
Nämä on tienneet tämän tulevan jo ajat sitten.
En kuulu ns. "koronanvastustajiin", mutta kyllä tämä on labrasta tullut, ja siinä on sekä jenkeillä että Kiinalla näppinsä pelissä.
Miksi? Ehkä se vielä selviää missä mokattiin, ja mikä oli alkuperäinen tarkoitus.

Eli et siis ymmärtänyt mitään mitä jo sanottiin. Ei ole tiedetty että Covid tulee "ajat sitten", vaan Covid-19:sta liittyvä patenttihakemus on jätetty 17.5.2020.
Priority date liittyy patenttiperheeseen tai tiettyyn patentin ominaisuuteen. Miten se voi olla niin vaikeaa ymmärtää vaikka jo vähintään 4 kertaa selitetty?

Hauska käydä täälläkin välillä...
Niin mitäs se Dr. David Martin löysikään näistä patenteista? Eihän Martin ole näitä patentteja pyöritellyt kuin vaivaiset koko elämänsä ja hän varmasti tietää patenteista aikalailla kaiken ja miten kuviot toimii. Kaikki alla olevat patentit liittyvät SARS-CoV-2. Ensimmäiset vuodesta 1999. Et noita linkkejä lue, niin copy & paste olkoon sallittua, mutta laitetaan se linkki kumminkin: https://www.m-cam.com/wp-content/upload ... Review.pdf

Linkin takaalöytyy tämä:

The Proximal Origin of SARS-CoV-2 Kristian G. Andersen1,2*, Andrew Rambaut3, W. Ian Lipkin4,
Edward C. Holmes5 & Robert F. Garry6,7

And sequences leading to the reporting of genomic epidemiology at https://nextstrain.org/ncov
Polybasic cleavage site for SARS CoV with novel spike protein and ACE2 RBD

*poistettu turha diipadaapa*

O-linked glycans and SARS CoV Spike Protein Data disclosures

Niin mitä virusta nuo patentit koskivatkaan, SARS-CoV-2 vaiko kenties sittenkin SARS-CoV...?

p.s ne ovat eri asia

[Marokon Kauhu]

Ei muuta yhtään mitään että COVID-19:sta liittyvä patenttihakemus jätettiin vasta 17.5.2020.
Niin no ei se mitään muutakaan, sikäli, että ei tuossa ollut alun perinkään mitään ihmeellistä.
Miksi siis postasit sen, ja mitä halusit postauksella sanoa?

No pitääkö se piirtää?
Nämä on tienneet tämän tulevan jo ajat sitten.
En kuulu ns. "koronanvastustajiin", mutta kyllä tämä on labrasta tullut, ja siinä on sekä jenkeillä että Kiinalla näppinsä pelissä.
Miksi? Ehkä se vielä selviää missä mokattiin, ja mikä oli alkuperäinen tarkoitus.

System and Method for Testing for COVID-19
Publication Number: US-2020279585-A1
Patent Family: US-2020279585-A1
Priority Date: 2015-10-13

Eli et siis ymmärtänyt mitään mitä jo sanottiin. Ei ole tiedetty että Covid tulee "ajat sitten", vaan Covid-19:sta liittyvä patenttihakemus on jätetty 17.5.2020.
Priority date liittyy patenttiperheeseen tai tiettyyn patentin ominaisuuteen. Miten se voi olla niin vaikeaa ymmärtää vaikka jo vähintään 4 kertaa selitetty?

Tuossa on parikin juttua:

- Method for Testing for COVID-19 (siis 2019) - priority date on 2015 eli neljä vuotta ennen. Ok - siinä on nimi voinut muuttua
- Sen patenttiperheen ominaisuudet ei kuitenkaan taida liittyä mihinkään autonrenkaisiin vai mitä?

Pääpointti tuossa on se, että yleensä ytitän pysyä vähintään pesäpalllomailan mitan päässä covid jutuista, mutta tuo nyt tuli eteen ja vaivauduin tuhlaamaan pari minuuttua elämästäni sen tarkistamiseen, että lähde todellakin on Yhdysvaltain terveysinstituutti eikä MV-lehti.

[Sahkotuoli]

Miksi rokotettujen pitäisi ulista noita pakkorokotuksia, eihän ne rokotettuja koske sillä me olemme rokotteet ottaneet ihan ilman pakkoa, teidän rokotekammoisten jänisten joukossahan sitä ulinaa näyttää kuuluvan ympäri vuorokauden.

"byäää rokotepassi byhyhyyyy... byäääh rajoitteet, ei pääse venäjälle yhyhyyy.... byäähh pakkorokotukset mä saatan kuolla yhyhyhyhyyyy..."

Me rokotetut kuulemma ”panikoidaan”. Nämä on hokeneet sitä niin kauan että uskovat siiheb jo itsekin. Myös sikakoira sanoi itsekin olevansa rokotettu. Ota näistä selvää.

[ReissuLasse]

Menikö keskustelu patenttitoimistossa jotenkin näin:
- Moro, patentti tarttis saada.
- Heippa, no mikäs juttu sulla ois?
- Mulla ois tällänen testi, sillä testataan neljän vuoden päästä tulevaa tautia. Isot pojat on sellasta pandemiaa järkkäämässä ja tällä sais massia ja muutenkin edistettyä sitä isompaa suunnitelmaa.
- Selvä, no laitetaan paperit kuntoon ja leimat päälle.
- Kiitos

Miksi mikään taho jolla on paalua ja resursseja jättäisi toiminnastaan mitään vinkkejä ja vihjeitä jotka ovat jostain julkisista asiakirjoista tulkittavissa? Menee jotenkin usko tohon eliitin toimintaa kun potentiaalia olisi tehdä hommat niin että kukaan ei edes mitään huomaisi.

[putsari]

Miksi rokotettujen pitäisi ulista noita pakkorokotuksia, eihän ne rokotettuja koske sillä me olemme rokotteet ottaneet ihan ilman pakkoa, teidän rokotekammoisten jänisten joukossahan sitä ulinaa näyttää kuuluvan ympäri vuorokauden.

"byäää rokotepassi byhyhyyyy... byäääh rajoitteet, ei pääse venäjälle yhyhyyy.... byäähh pakkorokotukset mä saatan kuolla yhyhyhyhyyyy..."

Me rokotetut kuulemma ”panikoidaan”. Nämä on hokeneet sitä niin kauan että uskovat siiheb jo itsekin. Myös sikakoira sanoi itsekin olevansa rokotettu. Ota näistä selvää.

Sikakoira kaksi kertaa rokotettu. Zirinosky kuusi kertaa ja Putin ties montako kertaa.

[qurqo]

Belgiassakin sairaalat täyttyy rokotetuista.

[putsari]

Sikakoiralla ei pitäisi olla mitään hätää, sillä hän on kaksi kertaa rokotettu. Enkä tiedä koskeeko tuo suomalaisia, jotka ovat Venäjän valtion palveluksessa.

Hallitus koolle koronan vuoksi pitkästä aikaa – Säätytalolla esillä ainakin hätäjarru, koronapassi ja pakkorokotukset

Hallitus kokoontuu huomenna kello 16 käymään pitkästä aikaa läpi koronatilannetta ja sen vaatimia jatkotoimia. MTV Uutisten tietojen mukaan neuvottelupöydällä on ainakin niin sanottu hätäjarrumekanismi, joka tarkoittaa tilannetta , jossa Suomessa palattaisiin koronan rajoitustoimiin, jos tautitilanne huonontuu merkittävästi.

Hätäjarrun käyttäminen palauttaisi aiemman koronatilanteen voimaan, kun hallitus säätelisi laajemmin rajoituksia. Ennen hätäjarrun vetämistä kaikki alueelliset toimet on oltava tehtynä.

Erityisesti perhe- ja peruspalveluministeri Krista Kiuru (sd.) on patistellut alueviranomaisia käyttämään rajoituksia yleisötilaisuuksissa tai paikallisten tautiryppäisen taltuttamisessa.

Hallitus ei ole vielä huomenna päättämässä uusista rajoituksista, sillä huomenna tarkoitus sopia siitä, miten hätäjarrua voitaisiin käyttää.



Koronavalmistelusta vastaa sosiaali- ja terveysministeriö.

– STM valmistautuu esittämään tartuntatautilain määräaikaisten (vuoden loppuun asti voimassa olevat pykälät) jatkamista ensi vuoden keväälle sekä mahdollista laajentamista koronapassin osalta. Varaudumme myös hybridistrategiassa todetun mahdollisen hätäjarrun käsittelyyn, STM:n kansliapäällikkö Kirsi Varhila kertoi eilen MTV Uutisille sähköpostitse.


Koronapassi muuallekin kuin ravintoloihin?
Hallitus käsittelee huomenna myös koronapassin käytön laajentamista. Esillä on ollut passin käyttäminen myös tapahtumissa ja työpaikoilla, jotta terveysturvallisuus paranisi.

Elinkeinoministeri Mika Lintilä (kesk.) totesi MTV Uutisille kannattavansa ensisijaisesti koronapassin käytön laajentamista. Rajoitusten kiristäminen on elinkeinoministerin mukaan pitkän pohdinnan takana, vaikka koronatilanne on heikentynyt.

– Mutta totta kai meidän pitää turvata se, että meidän terveydenhuoltomme järjestelmä kestää tämän tilanteen, Lintilä toteaa.

STM valmistelee tarkkaan rajatulle ryhmälle pakkorokotuksia
Sosiaali- ja terveysministeriö valmistelee myös esitystä pakkorokotuksista. Sosiaali- ja terveysministeriön kansliapäällikön Kirsi Varhilan mukaan ministeriö valmistelee joillekin tarkasti määritellyille henkilöstöryhmille velvoitetta ottaa koronarokotus.

MTV Uutisten tavoittaman hallituslähteen mukaan joidenkin työntekijäryhmien pakkorokotukset ovat periaatteellisesti niin vaikea asia, ettei ehdotusta kuitata suoralta kädeltä, vaan se joutunee jatkovalmisteluun.

Tartuntatautilain jatkon lisäksi hallitus joutuu puimaan rajojen terveysturvallisuutta ja testivaatimusten jatkoa sekä nykyistä ravintola-asetusta, jolla kuppiloiden toimintaa on rajoitettu tautitilanteen perusteella.

Hallitus joutuu ottamaan kantaa myös siihen, miten tapahtuma- ja ravintola-aloja kohdellaan tasapuolisesti. Tällä hetkellä vain ravintoloiden toimintaa rajoitetaan ja siitäkin voi vapautua koronapassin käytöllä.

Muita hallituspuolueita kiinnostaa myös se, onko pääministeri Sanna Marinin (sd.) ja Krista Kiurun käsitys koronan vaatimista toimista tällä hetkellä samansuuntainen. Perhe- ja peruspalveluministeri Krista Kiuru sanoi perjantaina Ilta-Sanomien haastattelussa, että Suomi on päätynyt sellaisten maiden joukkoon, jossa epidemia ei ole hallinnassa.

Pääministeri korosti puolestaan perjantaina Ylellä rokotekattavuuden nostamista jopa 90 prosenttiin ja suomalaisten vastuuta koronarokotteen ottamisessa.

https://www.mtvuutiset.fi/artikkeli/hal ... #gs.fzs08e

[OnyxPhoenix]

Dr. Martin kertoo näistä patenteista tarkasti miten tämä hommeli toimii: DR. DAVID MARTIN & REINER FUELLMICH INTERVIEW: https://odysee.com/@vaccines-covid-nwo:3/JgxEMA02opvp:6

Ja loppuun vielä: Dr David Martin speech at the wise traditions conference: https://odysee.com/@HumanitysVault:a/Dr ... nference:a

Tiedän, että et katso näitä Venäjän sponsoroimia linkkejä, sekä haastatteluja, analyyseja jne. En edes odota kommenttia näihin, koska selittelyn tulvaa joutuisi jo miettimään. Mukavaa patenttimaailmaan tutustumista.

Niin siis voi hyvä luoja sentään taas.. Usko menee ihmiskuntaan jälleen kerran.

Onko se siis sinun mielestäsi tai kenenkään mielestä yllätys että koronaviruksiin liittyvää tutkintaa ja patentteja on ollut myös ennen 2019 loppua, kun niitä on kuitenkin monia vuosikymmeniä tutkittu? Tai onko se jonkun mielestä yllätys, että koronaviruksiin liittyvään materiaaliin viitataan myös Sars-Cov-2 patentteihin liittyvissä tapauksissa?

Kuten täällä todettiin Sars-Cov ei ole sama asia kuin Sars-Cov-2. Voi *FACEPALM* sentään.
Pistä pöytään paperi joka puhuu Sars-Cov-2:sta ennen vuoden 2019 loppua, niin sitten on jotain mielenkiintoista.
How does SARS-CoV-2 Compare to SARS-CoV?

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) is a viral infection caused by a coronavirus that results in a flu-like respiratory illness. There was an outbreak of SARS-CoV in 2002 that led to a pandemic in 2003, but the virus was quickly contained.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a novel coronavirus first identified in Wuhan, China, in December 2019. It became a pandemic throughout 2020 and into 2021. Infection with SARS-CoV-2 leads to a potentially severe respiratory illness called COVID-19.

[palokirves]

Onko se siis sinun mielestäsi tai kenenkään mielestä yllätys että koronaviruksiin liittyvää tutkintaa ja patentteja on ollut myös ennen 2019 loppua, kun niitä on kuitenkin monia vuosikymmeniä tutkittu? Tai onko se jonkun mielestä yllätys, että koronaviruksiin liittyvään materiaaliin viitataan myös Sars-Cov-2 patentteihin liittyvissä tapauksissa?

Kuten täällä todettiin Sars-Cov ei ole sama asia kuin Sars-Cov-2. Voi *FACEPALM* sentään.
Pistä pöytään paperi joka puhuu Sars-Cov-2:sta ennen vuoden 2019 loppua, niin sitten on jotain mielenkiintoista.

AIDS - IHMISEN LUOMA "APINATAUTI"
Maailman terveysjärjestön eli WHO:n arvion mukaan maailmassa on 13-14 miljoonaa HIV-tartunnan saanutta. Tilanne on pahin Afrikassa Saharan eteläpuolella, jossa tartunnan saaneita lasketaan olevan 8 miljoonaa. Suomessa lääkärit ovat ilmoittaneet marraskuun 1993 loppuun mennessä 562 HIV-tartuntaa. Näistä neljäsosalla tartunta on kehittynyt AIDS-vaiheen taudiksi. Suomessa on kuollut AIDS:iin 100 henkilöä.

Joulukuun ensimmäisenä päivänä 1993 vietettiin maailmanlaajuista AIDS-päivää tunnuksella “on aika toimia” WHO:n aloitteesta. WHO on tosiaan toiminut – nimittäin taudin levittämisessä. WHO on YK:n alajärjestö. WHO:n johtaja Brock Chisolm on muuten sanonut kesäkuussa 1991 “SCP Journal” -lehden uutta maailmanjärjestystä käsittelevässä artikkelissa: “Maailmanjärjestyksen saavuttamiseksi on välttämätöntä, että ihmisten mielistä poistetaan heidän yksilöllisyytensä, uskollisuutensa perhetraditioille, kansallisen isänmaallisuutensa ja uskonnolliset oppinsa.”

Siirtykäämme ajassa parikymmentä vuotta taaksepäin. WHO kirjoitti tiedotuslehdessään “Bulletin of the World Health Organisation” numerossa 47 sivulla 259 vuonna 1972: “Tulisi tehdä yritys sen toteamiseksi, voivatko virukset itse asiassa panna liikkelle valikoivia vaikutuksia vastustuskyvyn toimintaan. Tulisi katsoa sitä mahdollisuutta, että voitaisiin heikentää vastustuskyvyn reaktiota virukselle, jos tarttuva virus vahingoittaa enemmän tai vähemmän valikoivasti virukselle reagoivan solun.” Selvällä suomenkielellä sanottuna WHO kehoitti kehittämään juuri AIDS:in kaltaisen viruksen! WHO kertoi lisäksi, että jos uusi viruksen luomus toimisi, niin monista kauhistuttavista ja kuolettavista tarttuvista viruksista voitaisiin tehdä jopa vielä kauhistuttavampia ja pahanlaatuisempia. Eikös olekin omituista tekstiä terveysjärjestön kirjoittamaksi?

Ensimmäiset AIDS-tapaukset ilmaantuivat 1970-luvulla ja pian siitä tuli maailmanlaatuinen ongelma. Asiantuntijat olettivat, että HIV-tartunta on peräisin vihreästä apinasta Afrikassa. AIDS alkoi kuitenkin samanaikaisesti Yhdysvalloissa, Haitissa, Brasiliassa ja Keski-Afrikassa, joten tuon vihreän apinan on täytynyt olla suihkukonelentäjä! Vihreän apinan solujen geenirakenteen tutkimus onkin osoittanut, ettei ole geneettisesti mahdollista siirtää AIDS-virusta luonnollisella tavalla apinoista ihmiseen.

Vuonna 1987 tapahtui suuri paljastus. Arvostettu sanomalehti “London Times” kirjoitti 11.5. etusivulla: “Isorokkorokote pani alulle AIDS-viruksen.” HIV-tartunnat vastasivat täysin WHO:n rokotusohjelmaa Haitissa, Brasiliassa ja Afrikassa, jossa Zairessa eniten rokotuksia saaneena oli myös eniten HIV-tartuntoja. Artikkeli sai alkunsa siitä, kun WHO itse alkoi epäillä, oliko sen rokotusohjelmalla yhteyttä AIDS-epidemiaan. Se vuokrasi ulkopuolisen tutkijan ottamaan asiasta selvää. Tutkija löysi selvän yhteyden HIV-tartuntojen ja rokotusohjelman välillä. WHO kuitenkin salasi tutkimusraportin, jolloin tuo tutkija kääntyi “London Times” -lehden puoleen. Paitsi Lontoossa, sokkiuutinen joutui täydelliseen uutispimentoon, eikä sitä julkaistu päätiedotusvälineissä missään muuallapäin maailmaa.

Vaikka “London Times” -lehden artikkeli sanoikinm että isorokkorokotusohjelma laukaisi Afrikassa piilevän taipumuksen saada AIDS, on myöhemmin todettu, ettei ole minkäänlaista tieteellistä todistetta siitä, että AIDS-virus olisi ollut Afrikassa ennen WHO:n rokotusohjelmaa. Totuuden tuojina AIDS:sta ovat olleet etummaisina amerikkalaiset lääkärit William Douglass ja Theodore Strecker. Tri Streckerin perinpohjaiset tutkimukset osoittivat, että Kansallinen syöpäinstituutti ja WHO loivat yhteistyössä AIDS-viruksen laboratorioissaan Fort Detrickissä. AIDS-virus syntyi yhdistämällä kaksi tappavaa retrovirusta eli lehmissä esiintyvän leukemiaviruksen (BLV) ja lampaissa esiintyvän visnaviruksen toisiinsa ja kasvattamalla niitä sitten ihmisen kudosviljelmässä. Tri Douglass väittää lisäksi, että HIV-virus ei ole huonosti tarttuva virus. Se voi elää jopa 10 päivää kuivalla lautasella.

Miksi AIDS on sitten pesiytynyt homoseksuaaleihin? Vanhoista verinäytetutkimuksista on havaittu, että Yhdysvalloissa ei ollut olemassa AIDS-virusta ennen vuotta 1978. AIDS:in äkillinen leviäminen on osoitettu olevan selvästi yhteydessä homoseksuaaleille annetun hepatiitti B-rokotusohjelman kanssa. Jostain selittämättömästä syystä Puolassa syntynyt Venäjällä opiskellut tri W. Szmuness pääsi New Yorkin veripankin päälliköksi muutettuaan maahan vasta vuonna 1969. Hän määräsi säännöt hepatiittirokotetutkimukselle, joissa hyväksyttiin 20-40 vuotiaat mieshenkilöt, jotka EIVÄT olleet yksiavioisia! Voitko keksiä tällaiselle vaatimukselle mitään muuta syytä, kuin taudin levittäminen? Tri Szmuness kuoli myöhemmin vieden salaisuuden mukanaan.

Näin AIDS levisi myös Yhdysvaltoihin. Roy Livesey kirjassaan “Understanding the New World Order” (Uuden maailmanjärjestyksen ymmärtäminen) kertoo raportissa vuodelta 1980, jossa Rooman klubin jäsen ja biologi sanoo eräässä amerikkalaisessa yliopistossa: “On tärkeää, että Yhdysvallat vähentää väkilukuaan kahdella kolmasosalla seuraavan 50 vuoden aikana.” Väkiluvun vähennys on siellä tosiaan juuri käynnissä.

Tri Theodore Strecker lähetti kirjeitä muutamiin maailman arvostetuimmista lääketieteellisistä lehdistä, mutta yksikään ei julkaissut hänen kirjoitustaan. Esim. Lancet -lehti vastasi hänelle, että sen kirjeosasto on liian täynnä sinne saapuneita kirjoituksia. Viime aikoine on kuitenkin ollut maailman lehdissä yksittäisiä kirjoituksia, joissa asiantuntijat ovat sanoneet, että AIDS on luotu laboratoriossa. ADIS:in alkuperästä on saatavana hyvin mielenkiintoinen video “The Strecker Memorandum”, jota voi tilata osoitteesta: The Strecker Group, 1501 Colorado Blvd, Eagle Rock, CA 90041, USA. Aihetta valaisee hyvin myös kirja Dr Alan Cantwell: “AIDS And The Doctors of Death”, Aries Rising Press, Los Angeles, USA.

WHO ei varmaankaan myönnä osallisuuttaan AIDS:in levittämisessä. Jo korvausvaatimukset olisivat liian suuret puhumattakaan maineenmenetyksestä. Vaikka maailman väkiluku onkin laskenut AIDS:in johdosta, ei maailmaa yhdentävien taustavoimien voida virallisesti osoittaa olevan AIDS-ongelman takana. On kuitenkin helppo todeta, että AIDS:in syntymisessä ja leviämisessä on todella jotain mätää. Sitä todistavat myös perusteettomien apinateorioiden levittäminen virallisena totuutena maailman päätiedotusvälineissä, jotka ovat valtaeliitin kontrollissa. Samanaikaisesti yhteys WHO:n rokotusohjelmaan salataan. Lisäksi AIDS sopii hyvin Hegelin teoriaan.

Sen sijaan, että keskittyisimme syntipukkien kaivamiseen, meidän tulee levittää tietoa siitä, että parannuskeino AIDS:iin on ollut olemassa jo useamman vuoden. Se on kuitenkin odotetusti joutunut täydelliseen uutispimentoon. Ja jos jotakin on päässyt julkisuuteen, se on leimattu puoskaroinniksi ja humpuukiksi.

OTSONI – VAIETTU PARANNUSKEINO

Otsoni on hapen kaikkein voimakkaimmin hapettava muoto. Sen kemiallinen merkki on O3, eli siinä on yhdistyneenä kolme happiatomia. Otsonia valmistetaan lääkinnälliseen käyttöön otsonigeneraattorilla. Otsonilla on hyvin voimakas viruksia, bakteereita ja sieniä tappava ja myrkyllisiä aineita hapettava vaikutus. Sen sijaan että potilaan maksaa ja vastustuskykyä rasitetaan erilaisilla myrkyillä, otsoni yksinkertaisesti hapettaa AIDS-viruksen kuoren molekyylit tehden viruksen toimintakyvyttömäksi.

Otsoniterapiassa potilaan vereen annetaan otsoniruiske tai häneltä otetaan 50-100 ml verta, jota sekoitetaan puhtaan lääkinnällisen otsoni/happiseoksen kanssa, jonka jälkeen veri annetaan takaisin potilaalle. AIDS-potilaat tarvitsevat yleensä 1-2 käsittelyä päivittäin 1-2 kk:n ajan. Parhaisiin tuloksiin on päästy tehostamalla otsonin vaikutusta mm. painekammiohoidolla ja otsonipussikäsittelyllä, jolloin potilas ihohuokosia avaavan kuuman suihkun jälkeen kylpee ilmatiiviissä otsonipussissa ainoastaan pään jäädessä pussin ulkopuolelle.

Lähinnä Saksassa ja Yhdysvalloissa on lukuisia lääkäreitä, jotka osoittavat tieteellisissä ja kliinisissä tutkimuksissa pystyvänsä tuhoamaan AIDS-viruksen muiden virusten ohella. Saksassa on käytetty otsonia ilman sivuvaikutuksia menestyksellä erilaisten sairauksien hoidossa yli 50 vuoden ajan. On syytä panna merkille, että vuonna 1976 eli muutama vuosi sen jälkeen kun AIDS levitettiin isorokkorokotteiden välityksellä, Yhdysvaltojen sosiaali- ja terveyshallitus FDA (Food and Drug Administration) julisti otsonin myrkylliseksi kaasuksi, jolla ei ole lääketieteellistä käyttöä. Tarkastelkaamme lähemmin muutamia tapauksia.

Jim Caplan lähetti lokakuussa 1991 kaikille 150:lle AIDS:in huippututkijalle Yhdysvalloissa kopiot verioppiaiheisen lehden raportista (1.10.1991 “Blood, Journal of the American Society of Hematology”), jossa osoitettiin otsonin eliminoineen HIV-viruksen laboratoriokokeissa. Hän odotti kysymyksiä ja mielipiteitä. Yksikään näistä huippututkijoista, jotka käyttävät verovaroja parannuskeinon löytämiseksi, ei vastannut.

Tri James Boyce Yhdysvalloissa vuonna 1991 sai 248 HIV-positiivista potilasta HIV-negatiivisiksi otsoni/painekammioterapiallaan 60 päivässä. Tulos todistettiin oikeaksi suuressa sairaalassa ja riippumattomissa laboratorioissa. Häntä syytettiin “luvattoman lääketieteellisen laitteen käytöstä” (otsonigeneraattori). Boyce luopui lääkärinvirastaan ja ryhtyi maanviljelijäksi. Hänen entiset potilaansa pelkäävät julkisuutta.

Kaksi amerikkalaista lääkäriä vuonna 1991 sai otsoni/dimetylsulfoksidihoidolla 9 potilasta HIV-positiivisista HIV-negatiivisiksi 30 päivässä. Kumpikaan lääkäri ei ilmoita yksityiskohtia eikä nimiään kostotoimenpiteiden pelosta.

John Burdick, yksi ensimmäisistä otsonilla parannetuista AIDS-potilaista, kuoli kovan hermopaineen alla Arizonassa kesäkuussa 1993. Burdick kärsi jatkuvaa viranomaisten painostusta, koska hän omistautui tiedon levittämiselle otsonista. Burdick ei kuollut AIDS:siin, vaan hän pysyi kuolemaansa asti HIV-negatiivisena.

Runsas vuosi sitten kehitettiin ns. “moniatominen poistoyksikkö”, jossa potilaalta lasketaan toisesta kädestä verta, joka otsonoidaan pienessä ylipaineessa ja pumpataan sitten toiseen käteen. Käsittelyä annetaan 1-8 tuntia ja tulokset ovat olleet erittäin lupaavia. FDA ei kuitenkaan pidä keksinnöstä, vaan takavarikoi välittömästi kaikki yksiköt, joista se saa vihiä. Esimerkiksi tri Frank Shallenberger sai tällaisella laitteella hyviä tuloksia AIDS-potilailla Nevadassa Yhdysvalloissa. 15.3.1993 FDA teki ratsian hänen klinikalleen ta takavarikoi häneltä kaksi laitetta, jonka seurauksena hänen AIDS-potilaansa jäivät ilman hoitoa.

Konekiväärein aseistetut poliisit lopettivat vastaavan klinikan Cebun kaupungissa Filippiineillä myös maaliskuussa 1993. Klinikalla oli hoidossa 20 AIDS-potilasta ja kolme syöpäpotilasta, kaikki Australiasta. Kun yksi kuolemansairas potilas menehtyi saavuttuaan klinikalle, joutui hoitomuoto kovan hyökkäyksen kohteeksi australialaisten tiedotusvälineiden taholta. Huolimatta siitä, että potilaiden kunto parani dramaattisesti, lääketieteellistä näyttöä ei jäänyt. Kaikki muistiinpanot hävisivät mukaanlukien tutkimusta kuvanneen amerikkalaisen televisiotoimittaja Sue Ann Taylorin videonauhat.

Yhdysvalloissa taktiikka näyttää olevan seuraavanlainen: FDA takavarikoi kaikki otsonilaitteet ja lääkärien tekemät potilaskertomukset ym. todistusaineiston. Jos sitten joku tiedustelee julkisesti otsonista, FDA sanoo hoitomuodon olevan huijausta, koska mitään lääketieteellistä näyttöä ei ole olemassa. Samaan aikaan FDA on hyväksynyt huippukalliita kokeellisia ja tehottomia AIDS-lääkkeitä, joilla on ollut vakavia sivuvaikutuksia. Myös rokotteiden kehittäminen AIDS:is vastaan on aivan turhaa, koska on olemassa triljoonia geneettisiä yhdistelmiä, miksi virus voi muuntautua.

Koska arviolta miljoona amerikkalaista on saanut HIV-virustartunnan, Yhdysvaltain hallitus ilmoitti 30.11.1993 perustavansa 15 hengen AIDS-työryhmän “tappajataudin vastaiseen taisteluun”. Presidentti Bill Clintonin johtama hallitus ja kongressi ovat vuonna 1993 nostaneet AIDS-tutkimusten budjettia 21% 1,3 miljardiin dollariin. Tuota minä sanon huijaukseksi! Samoin sitä, että kaikenmaailman filmitähtien ja rockmuusikoiden tempauksilla kerätään valtavia summia rahaa ympäri maapalloa parannuskeinon löytämiseksi.

Miksi Yhdysvaltojen sosiaali- ja terveyshallitus FDA ei käy esim. akupunktion kimppuun? Näyttää siltä, että otsoni on uhka väkiluvun vähentämiselle ja valtion terveydenhoitokulujen kasvulle. Ei ole epäilystäkään siitä, etteivätkö ulkomaansuhteiden neuvosto ja muut sisäpiirit kontrolloisi FDA:ta aivan samoin kuin ne kontrolloivat päätiedotusvälineitä. Voidaan myös kysyä, onko otsoni liian yksinkertainen ja halpa lääke lääketehtaille ja lääkärikunnan eliitille? Helsingin vesijohtovesi puhdistetaan otsonilla, eikä teho perustu varmaankaan huijaukseen.

https://www.lintukoto.net/muut/salaliit ... php?id=719

[OnyxPhoenix]

- Method for Testing for COVID-19 (siis 2019) - priority date on 2015 eli neljä vuotta ennen. Ok - siinä on nimi voinut muuttua

Pääpointti tuossa on se, että yleensä ytitän pysyä vähintään pesäpalllomailan mitan päässä covid jutuista, mutta tuo nyt tuli eteen ja vaivauduin tuhlaamaan pari minuuttua elämästäni sen tarkistamiseen, että lähde todellakin on Yhdysvaltain terveysinstituutti eikä MV-lehti.

Niin, kyseisen nimistä patenttia ei ole pistetty vireille ennen 17.5.2020..

- Sen patenttiperheen ominaisuudet ei kuitenkaan taida liittyä mihinkään autonrenkaisiin vai mitä?

No ei todellakaan autonrenkaisiin, vaan virusten testaamiseen liittyvää. En ymmärrä miten se voi olla niin vaikeaa ymmärtää, että aikaisempiin patentteihin tai niiden osiin viitataan. Eihän nyt hyvä luoja kaikkea keksitä aina uudelleen alusta alkaen..